手術(shù)室專刀片移除器 取刀片器 一次性移除手術(shù)刀片器 卸刀片器 手術(shù)刀片安全移除器 品牌:Qlicksmart 型號:QBVYGEN 產(chǎn)地:國外·澳大利亞 產(chǎn)品注冊號:非醫(yī)療器械 用途: 醫(yī)療配件、醫(yī)院配套設備 招商狀態(tài):招商中 招商區(qū)域:全國 | Inter-Lab Pty Ltd(空之水環(huán)??萍?上海)有限公司) 聯(lián)系時請告知消息來自3618醫(yī)療器械網(wǎng),您會獲得更多的優(yōu)惠或支持 聯(lián)系人:****** 聯(lián)系電話:****** 訪問量:16352 |
改變傳統(tǒng)雙手互動危險操作,只需單手一插,方便快捷移除手術(shù)刀片。避免在處理手術(shù)刀片時,因移除手術(shù)刀片而對醫(yī)生造成手部銳器切割傷害,可能對血管/神經(jīng)/肌腱造成損傷,影響醫(yī)生手術(shù)生涯;且有效降低因傷害而造成的血源性傳染病,如艾滋和乙肝等風險,提高醫(yī)護安全和醫(yī)院安全管理水平。
Qlicksmart 手術(shù)刀片移除器(BladeFlask EVO)可以移除多種符合國際標準的3號和4號手術(shù)刀(刀柄, 其中包括大型手術(shù)刀、六角形刀柄、巴倫刀柄、球形刀柄、粗刀柄和圓刀柄,以及符合人體工程學的新型刀柄等,使您可以更自由地使用所需類型的手術(shù)刀。除標準手術(shù)刀刀片外,手術(shù)刀片移除器(BladeFlask EVO)還可容納60號和70號等專用刀片。單手即可輕松操作, 有了手術(shù)刀刀片移除的新標準,您可以擁有更為安全的工作環(huán)境。
把手術(shù)刀片移除器(BladeFlask EVO)固定在配套支架上,可用單手操作,完成手術(shù)刀刀片的移除。
手術(shù)刀片移除器(BladeFlask EVO)有一個內(nèi)置計數(shù)器,存放到100個移除的刀片時會自動激活關(guān)閉裝置,不存在因移除過多手術(shù)刀片而導致的溢出問題。
單個手術(shù)刀片移除器(BladeFlask EVO)可容納100個手術(shù)刀片,在計數(shù)器顯示已移除100個刀片后,移除器會自動關(guān)閉刀片移除窗口。
***,成本更低。
“兼容幾乎所有手術(shù)刀柄和刀片”與市面上常見品牌的BP 手術(shù)刀刀片、(包括(但不限于)尺寸為PM60A、PM60B 和 PM70)普通手術(shù)刀片兼容,與**市售手術(shù)刀手柄(包括(但不限于)PM6、PM8)、巴倫刀柄、厚球形手柄、符合人體工學的手柄兼容。
醫(yī)院8-11% 的銳器傷是由手術(shù)刀刀片造成的。這種重要的被動安全解決方案可以確保安全有效地移除手術(shù)刀片,有效降低可預見的傷害。
本手術(shù)刀移除器的使用相對簡單,只需單手 “放、推、拉”即可完成手術(shù)刀地移除。這種易于操作的特點也是安全手術(shù)刀或一次性手術(shù)刀的低成本替代解決方案。
符合多個國家監(jiān)管要求,澳大利亞·符合標準4031:1992,標準AS3825:2020和銳器安全實踐·已列入TGAARTG,編號:146821;美國·通過FDA作為利器容器;歐洲·根據(jù)歐盟相關(guān)規(guī)定為I類醫(yī)療器械,獲得CE標志;英國·根據(jù)英國MDR2002規(guī)定為I類醫(yī)療器械,帶有UKCA標志,符合ISO23907-1:2019。
顏色版本 | 紅-美國、黃-全球(除美國) | 產(chǎn)品貨號 | 美國–QBVRGEN、全球-QBVYGEN、英國-QBVYUKGEN |
GMDN Code | 46235 | 刀片容量 | 100個刀片-手術(shù)刀片移除器(BladeFlask EVO)在到達容量時自動關(guān)閉 |
產(chǎn)品重量 (每個) | 250g | 產(chǎn)品配件 | 固定小支架-將手術(shù)刀片移除器(BladeFlask EVO)固定到位,便于單手操作移除刀片。 |
規(guī)格尺寸 (每個) | 9cm x 13.4cm x 11.3cm | 不適用刀柄和刀片 | 微創(chuàng)手術(shù)和一次性刀柄 |
產(chǎn)品材料 | 外殼:ABS;核心:ABS+不銹鋼 | 適用刀柄和刀片 | 市售BP手術(shù)刀刀片,包括但不限于較大尺寸為PM60A、PM60B和PM70。市售手術(shù)刀手柄,包括但不限于PM6、PM8。巴倫刀柄、厚球形手柄、符合人體工學的手柄。 |
丟棄方式 | 符合AS3825:2020標準(手術(shù)刀刀片從刀柄上移除、封存和處置的程序及裝置)。 符合聯(lián)合國危險品運輸建議正面標簽上的感染性物質(zhì)標識和正確的利器容器的顏色使其可以作為醫(yī)療廢物處理。 請遵循貴機構(gòu)的醫(yī)療廢物處置程序。作為一次性利器容器處置。 | 監(jiān)管信息 | 澳大利亞-已列入TGAARTG編號:146821; 美國-通過FDA510(K)上市前審批#K213274作為利器容器。 歐洲-根據(jù)歐盟MDR2017/745規(guī)定的I類醫(yī)療器械,并獲得CE標志。 英國-根據(jù)英國MDR2002規(guī)定的I類醫(yī)療器械,并帶有UKCA標志。 符合ISO23907-1:2019(利器傷害防護-要求和測試方法-第1部分一次性使用利器容器)。 |
* 溫馨提示:請仔細閱讀產(chǎn)品說明書或在醫(yī)務、專業(yè)人員指導下購買和使用,禁忌內(nèi)容或者注意事項詳見說明書。